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長安制藥質量管理部開展培訓體系優(yōu)化項目

目前我司實驗室、QA人員培訓均經(jīng)過自學或課堂講授及實操考核結合進行，在培訓過程中，培訓內容的知識點容易遺漏，實操過程的帶教因人而異，導致不同人員之間同一項目操作不統(tǒng)一，無法標準化，培訓考核內容多，上崗周期長。
為了適應公司的長遠發(fā)展，新項目的快速承接，長安制藥從4月份開始，開展了質量管理部培訓體系優(yōu)化項目，希望通過此項目，使檢驗、QA人員通過模塊化、標準化的培訓、考核，實現(xiàn)操作標準化及快速上崗。
項目成立了由集團副總經(jīng)理、長安制藥總經(jīng)理汪立冬為組長的領導小組和2個執(zhí)行小組，培訓體系的內容包括：建立培訓矩陣、制定基礎操作包、根據(jù)制定的體系進行試運行，并對運行過程中發(fā)現(xiàn)的問題進行優(yōu)化改進。

在執(zhí)行優(yōu)化項目中，將培訓劃分為公司級基礎培訓包、部門級基礎培訓包和崗位培訓包（包括崗位知識包和操作技能包），質量部通用知識技能劃入部門基礎培訓包，所有人員必須通過該培訓包的培訓和考核。到特定崗位時，接受特定崗位培訓包，該培訓包培訓及考核通過后，即可執(zhí)行該崗位的所有工作。培訓包的內容也非常豐富，包括了培訓內容、要點、注意事項、操作流程、標準操作視頻等。

（圖為執(zhí)行小組正在進行操作流程視頻的拍攝）

項目開展至今，持續(xù)進行了4個月，優(yōu)化效果顯著，為后期公司培養(yǎng)更多的檢驗、QA人員，培養(yǎng)新員工和在崗員工盡快掌握崗位技能，減少人員產(chǎn)生的偏差打下了扎實的基礎，同時為公司其它版塊培訓體系優(yōu)化也樹立了典范。